Senior Account Manager
Precision Medicine Group
Rédacteur – Gestion de contenu des évaluations des résultats cliniques, COA / Editor – COA Content Management
IQVIA
full-time
Posted on:
Origin: • 🇨🇦 Canada
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Mid-LevelSenior
About the role
- Superviser les documents destinés aux rédacteurs débutants et moins expérimentés et aux responsables des produits d’évaluation des résultats cliniques (COA) lorsque cela est nécessaire, en leur fournissant des conseils et des orientations si besoin et en résolvant les problèmes le cas échéant.
- Vérifiez le travail des rédacteurs et des responsables de produits COA moins expérimentés.
- Prendre en charge des projets complexes/des demandes inhabituelles avec un minimum de supervision.
- Identifier et diriger de manière proactive de petites initiatives d’amélioration des processus si nécessaire.
- Faire preuve d’excellentes compétences en matière de relations interpersonnelles/de communication pour une liaison efficace et professionnelle avec les équipes internes et d’autres parties prenantes clés afin d’obtenir des rapports exhaustifs et des réponses aux questions.
- Réviser des documents pour une large gamme de matériaux conformément au style et aux spécifications convenus.
- Réviser des documents pour en garantir la clarté, la cohérence, la syntaxe, la grammaire et les préférences du promoteur, le cas échéant.
- Collaborer avec l’équipe de gestion de portefeuille d’évaluation des résultats cliniques COA et d’autres équipes internes pour gérer efficacement la progression des projets assignés, de la phase de rédaction initiale à la phase de conception finale des documents, si nécessaire, en assurant la liaison avec les services internes/fournisseurs externes si nécessaire.
- Relire les documents (dans divers formats de fichiers) selon les délais convenus.
- Identifier et marquer électroniquement toutes les corrections/divergences apportées aux documents, si nécessaires, selon les délais convenus.
- Gérer les modifications en assurant la liaison avec les parties prenantes internes ou externes, en vérifiant que les modifications ont été correctement mises en œuvre sur les documents révisés et en finalisant les fichiers en basse résolution propres.
- Vérifier toutes les étapes de la production des documents imprimés/numériques, depuis les mises en page initiales jusqu’aux épreuves d’impression/au format numérique final, en collaborant avec les équipes de conception et en tenant compte des commentaires des parties prenantes externes, si nécessaire.
- Respecter toutes les procédures opérationnelles standard (POS) de l’entreprise, ainsi que les réglementations du secteur, les directives départementales et les mesures de contrôle de la qualité afin de répondre aux normes de l’industrie et aux attentes des clients.
Requirements
- Au moins 3 années d’expérience pertinente préalable en révision et rédaction ou une combinaison équivalente d’études, de formation et d’expérience.
- Expérience dans le domaine de l’évaluation des résultats cliniques (COA) et des résultats rapportés par les patients (PRO) préférée mais pas indispensable.
- Excellentes compétences en informatique, notamment avec MS Office, Word, PowerPoint, Excel, Outlook, Internet et les programmes de gestion des références.
- La connaissance des bases de données de planification des publications est un avantage.
- Excellentes compétences en communication (écrite et verbale).
- Connaissance d’une large gamme de supports, notamment des fiches d’information, des études de cas, des livres blancs, des actualités/blogs de leadership éclairé, des présentations et des médias numériques.
- Excellente attention aux détails.
- Excellentes compétences en matière de rédaction et de relecture, à un niveau approprié pour la vérification du contrôle de la qualité.
- Connaissance des conventions standard en matière de préparation et de style des textes scientifiques.
- Aptitude à réviser de manière critique les documents et à remettre en question les corrections apportées par les clients/auteurs.
- Maîtrise de la vérification de la mise en page/de l’ajustement des documents, à un niveau approprié pour la vérification du contrôle de la qualité.
- Capacité à examiner le travail de ses collègues et à fournir des commentaires constructifs.
- Capacité à travailler aussi bien de manière autonome qu’en équipe.
- Capacité à effectuer plusieurs tâches et à prioriser le travail de manière efficace.
- Capacité à travailler dans des délais serrés.
- Capacité à établir et à entretenir des relations de travail efficaces avec les collègues, les gestionnaires, les clients et les fournisseurs.
- Connaissance budgétaire/capacité à fournir des estimations précises du nombre d’heures nécessaires pour les projets.
