QUALIPHARMA

Consultant

• Asegurar que los equipos, instalaciones y procesos farmacéuticos funcionan conforme a los requisitos de calidad y normativa GMP
• Ejecución y supervisión de cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ)
• Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesos
• Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares
• Aplicación práctica de herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.)
• Auditorías a clientes y externos
• Formaciones a clientes

Consultor CQV

• Ejecución y supervisión de cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ)
• Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesos
• Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares
• Aplicación práctica de herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.)
• Auditorías a clientes y externos
• Formaciones a clientes

Consultor CQV Jr

• Ejecución y desarrollo de proyectos de validación de sistemas informatizados, tanto a nivel documental como en fase de ejecución.
• Asegurando el cumplimiento de los procedimientos internos, las normativas regulatorias y los requisitos del cliente.
• Desarrollo y ejecución de validación de sistemas informatizados: PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ, migración de datos, etc.
• Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares.
• Evaluaciones y soporte en integridad de los datos.
• Formaciones a clientes.
• Garantizar el cumplimiento de plazos, entregables y estándares de calidad.
• Solicitar y revisar la información técnica necesaria para adaptar la documentación a la metodología del cliente.
• Redactar y revisar la documentación de consultoría CSV según estándares de Qualipharma y normativas regulatorias vigentes.

Consultor CQV

Consultor CQV Jr

Consultor CSV, Junior