CSV Engineer
Minor Hotels Europe and Americas
full-time
Posted on:
Location Type: Office
Location: Diegem • Belgium
Visit company websiteExplore more
Job Level
About the role
- Uitvoeren van CSV‑activiteiten binnen de vastgelegde kwaliteitsstandaarden
- Opstellen, reviewen en onderhouden van validatiedocumentatie (o.a. URS, FS, DS, IQ, OQ, PQ)
- Werken volgens het V‑model en interne validatie‑ en kwaliteitsprocedures
- Ondersteunen bij risicoanalyses, impact assessments en change control
- Bewaken van GMP‑compliance in elke stap van het validatieproces
- Nauwe samenwerking met QA, IT, Engineering en Operations
- Actieve bijdrage aan de voorbereiding en opvolging van audits en inspecties
Requirements
- Master diploma in een farmaceutische richting
- 1+ jaar ervaring in een GMP‑gereguleerde omgeving, via een stage of eerste werkervaring
- Basisbegrip van validatieprincipes en vertrouwd met het V‑model
- Sterke interesse in kwaliteitsmanagement, compliance en continuous improvement
- Nauwkeurig en gestructureerd werk
- Analytische ingesteldheid
- Vloeiend Nederlands met professionele werkvaardigheid in Engels
Benefits
- Gezondheidsverzekering
- Pensioenplannen
- Betaling van verlof
- Flexibele werkafspraken
- Professionele ontwikkelingsmogelijkheden
Applicant Tracking System Keywords
Tip: use these terms in your resume and cover letter to boost ATS matches.
Hard Skills & Tools
validatieprincipesV-modelGMP-compliancerisicoanalysesimpact assessmentschange controlkwaliteitsmanagementcontinuous improvement
Soft Skills
nauwkeuriggestructureerdanalytische ingesteldheid
Certifications
Master diploma in farmaceutische richting