FREE ACCESS
5,000–10,000 jobs/day
See all jobs on JobTailor
Search thousands of fresh jobs every day.
Discover
- Fresh listings
- Fast filters
- No subscription required
Create a free account and start exploring right away.
Consultor CQV
QUALIPHARMAConsultor CQV asegurando cualificación y validación GMP de equipos, instalaciones y procesos farmacéuticos. Qualipharma ofrece consultoría biosanitaria y proyectos internacionales.
Core Competencies
Role fitCore Competencies
Use this summary to align your resume positioning with the role.
Demonstrates expertise in ensuring compliance with GMP standards, managing multidisciplinary teams, and executing equipment qualification processes. Proficient in risk analysis tools and capable of delivering training while maintaining project quality standards.
Highest-signal resume keywords
GMP ComplianceEquipment QualificationRisk Analysis (FMEA, HACCP)Project ManagementAdvanced English (C1)
ATS Keywords
Tailor your resumeApplicant Tracking System Keywords
Tip: use these terms in your resume and cover letter to boost ATS matches.
Hard Skills
Cualificación de EquiposValidación de ProcesosValidación de Sistemas InformatizadosAnálisis de RiesgosAuditoríasFormación a ClientesGestión de ProyectosLimpieza ValidaciónTrazabilidadNormativa GMP
Soft Skills
Gestión de TiempoTrabajo en EquipoLiderazgoProactividadFlexibilidad
Industry Keywords
Ingeniería QuímicaBiotecnologíaConsultoría FarmacéuticaEntornos GMP
About the role
Key responsibilities & impact- Asegurar que los equipos, instalaciones y procesos farmacéuticos funcionan conforme a los requisitos de calidad y normativa GMP
- Garantizar que la producción sea segura, consistente y trazable
- Ejecutar y supervisar la cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ)
- Desarrollar e implementar validaciones de limpieza y procesos
- Gestionar técnica y organizativamente equipos de trabajo multidisciplinares
- Aplicar herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.)
- Realizar auditorías a clientes y externos
- Impartir formaciones a clientes
- Garantizar la correcta ejecución de los proyectos conforme a los estándares de calidad establecidos
- Aportar valor técnico
Requirements
What you’ll need- Formación en Ingeniería o Ciencias (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.)
- Mínimo 2 años de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de equipos y servicios
- Deseable conocimiento en validación de sistemas informatizados
- Nivel de inglés avanzado (mínimo nivel C1)
- Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas
- Habilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente
- Coche propio
- Disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales)
- Persona proactiva, autónoma y flexible
- Capacidad para trabajar en equipo y liderar el desarrollo de personas más junior
Benefits
Comp & perks- Retribución flexible
- Seguro médico
- Wellhub (anteriormente Gympass)
- TaxDown
- Qualibenefits
- Plataforma de formación E-Learning
- Formación continua en áreas técnicas y de desarrollo personal
- Plan de carrera con oportunidades reales de evolución profesional
- Ambiente de trabajo dinámico y colaborativo
- Participación en proyectos con alcance internacional
- Flexibilidad horaria
- Posibilidad de teletrabajo (según proyecto)
- Programa de reconocimientos al desempeño y logros
- Gastos cubiertos: dietas, viajes, kilometraje, etc.
- Eventos de integración y networking a lo largo del año
- Herramientas de trabajo necesarias para tu actividad profesional