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Site Activation Partner II
PfizerLead operational activities from start-up to close-out for clinical studies at Pfizer. Collaborate globally to ensure compliance with ethical submissions and quality standards.
About the role
Key responsibilities & impact- Assurer le respect des livrables, des échéanciers et des normes de qualité à l’échelle de l’étude ou du pays
- Collaborer avec les secteurs d’activité mondiaux et locaux afin de coordonner la présentation des demandes d’essais cliniques aux comités d’éthique centraux et locaux
- Coordonner les activités liées aux trousses d’initiation d’investigateur·trice
- Soutenir les vérifications et les inspections des centres de recherche
Requirements
What you’ll need- Diplôme d’études secondaires ou certificat d’équivalence d’études secondaires (ou l’équivalent dans son pays) et au moins 10 ans d’expérience pertinente dans le domaine des essais cliniques, de la réglementation et de l’éthique ou Baccalauréat ou maîtrise dans un domaine scientifique ou lié aux soins de santé, avec au moins 6 ans d’études, de formation et d’expérience combinées
- Expérience dans l’industrie pharmaceutique ou à un poste similaire auprès d’une organisation de recherche clinique
- Expérience de travail dans un environnement mondial, notamment dans plus d’un pays, souhaitable
- Aptitudes pour la communication orale et écrite avec ses collègues et d’autres intervenantes et intervenants à l’intérieur et à l’extérieur de l’entreprise
Benefits
Comp & perks- Health insurance
- Flexible work arrangements
- Professional development
ATS Keywords
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Hard Skills & Tools
Clinical TrialsRegulatory AffairsQuality StandardsProject ManagementResearch Coordination
Soft Skills
Oral CommunicationWritten Communication