Novo Nordisk

Opérateur Préleveur – CDD

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Location Type: Office

Location: Chartres • France

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About the role

  • Vous aurez pour principale mission de réaliser les activités de production afin de fabriquer nos produits injectables.
  • Contribuer activement au projet d’extension et à la montée en cadence (ramp-up) : Vous participez au déploiement et à l’application des standards des futures zones aseptiques, en tant que premier utilisateur terrain.
  • Participer à la création et au déploiement des standards opérationnels : Vous contribuez à la rédaction de la documentation, des supports opérationnels et des supports de formation, et formez vos pairs aux standards établis.
  • Réaliser les activités de prélèvement en environnement aseptique : Vous effectuez, dans les délais impartis et selon les procédures en vigueur, les prélèvements microbiologiques (air, surfaces, personnel), particulaires et eaux en zones à atmosphère contrôlée (ZAC).
  • Appliquer strictement les exigences qualité et réglementaires : Vous respectez les référentiels qualité du site (BPF, Pharmacopées), les règles environnementales et les instructions groupe, aussi bien en phase projet qu’en production de routine.
  • Utiliser et maîtriser les équipements et systèmes associés : Vous utilisez les équipements du service Environnement conformément aux instructions, enregistrez les échantillons selon la documentation en vigueur et maîtrisez les systèmes informatiques liés à l’activité.
  • Assurer une communication fluide et un comportement irréprochable en zone classifiée : Vous informez vos collègues du déroulement des opérations et des priorités, travaillez en zone classifiée en adoptant le comportement adapté, et contribuez à la propreté et à l’entretien des équipements et espaces de travail.
  • Détecter les anomalies et contribuer à l’amélioration continue : Vous identifiez les écarts ou anomalies, alertez les parties prenantes, participez aux actions correctives et d’amélioration continue (cLEAN®, Kaizen) et proposez des axes d’optimisation.

Requirements

  • Vous êtes titulaire d’un CAP, BEP ou BAC et justifiez d’une première expérience sur un site de production industrielle, idéalement en environnement pharmaceutique, cosmétique ou assimilé.
  • Vous êtes à l’aise avec les environnements aseptiques et disposez de connaissances de base en prélèvement microbiologique, vous permettant de comprendre les enjeux liés à la contamination.
  • Vous êtes reconnu (e) pour votre rigueur et votre fiabilité, et vous respectez strictement les consignes, procédures et standards en vigueur.
  • Vous êtes familier(e) des référentiels qualité, notamment des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
  • Vous êtes doté d’un fort sens des responsabilités, appréciez le travail en équipe et contribuez activement à une dynamique collective positive.
  • Vous êtes organisé, communicant et capable de prendre du recul sur vos activités afin de prioriser efficacement et d’anticiper les situations à risque.
  • Vous êtes à l’aise avec les outils informatiques (MS Office, GPAO) et la création de supports documentaires.
  • Vous avez déjà contribué à la formation ou à la montée en compétences de vos pairs, ce qui constitue un plus.
Benefits
  • 📊 Check your resume score for this job Improve your chances of getting an interview by checking your resume score before you apply. Check Resume Score
Applicant Tracking System Keywords

Tip: use these terms in your resume and cover letter to boost ATS matches.

Hard Skills & Tools
prélèvement microbiologiqueenvironnement aseptiqueBonnes Pratiques de Fabrication (BPF)documentation opérationnellestandards opérationnelsamélioration continuecLEAN®Kaizen
Soft Skills
rigueurfiabilitésens des responsabilitéstravail en équipeorganisationcommunicationpriorisationanticipation
Certifications
CAPBEPBAC