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Grifols

Validation Specialist

Grifols

Validation Specialist in Grifols managing validation projects and producing innovative healthcare solutions. Requires degree in engineering/science and validation experience for healthcare processes.

Posted 7/22/2026full-timeParets del Vallès • 🇪🇸 SpainJuniorWebsite

Core Competencies

Role fit
Core Competencies

Use this summary to align your resume positioning with the role.

Demonstrates expertise in project management and execution of validation processes in compliance with current regulations, including the drafting and approval of qualification and validation protocols. Proficient in managing deviations, CAPA follow-up, and change control assessments.

Highest-signal resume keywords
Project ManagementValidation ProtocolsQualification StudiesAdvanced English (B2.2)SAP Knowledge

ATS Keywords

Tailor your resume
Applicant Tracking System Keywords

Tip: use these terms in your resume and cover letter to boost ATS matches.

Hard Skills
Project ManagementValidation ProcessesProtocol DraftingQualification StudiesRegulatory Compliance
Tools & Technologies
Microsoft OfficeSAP
Certifications & Qualifications
Grado en Ingeniería Técnica o SuperiorLicenciatura en Ciencias de la SaludMáster en Industria Farmacéutica
Industry Keywords
ValidaciónCualificaciónNormativa VigenteDesviacionesCAPA

About the role

Key responsibilities & impact
  • Gestionar y ejecutar los proyectos de validación asignados de acuerdo a la normativa vigente con el objetivo de asegurar la validez de los procesos productivos.
  • Realizarás la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de cualificación.
  • Realizarás la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de validación.
  • Ejecutarás estudios de cualificación y validación.
  • Actualizarás los protocolos de validación a la normativa vigente.
  • Editarás las desviaciones, seguimiento de CAPAs y valoración de controles de cambios.

Requirements

What you’ll need
  • Posees un Grado en Ingeniería Técnica o Superior, Licenciatura en Ciencias de la Salud, siendo valorable Máster en Industria Farmacéutica
  • Tienes experiencia de entre 1 y 3 años trabajando en posición similar.
  • Tu nivel de inglés es avanzado (mínimo B2.2).
  • Dominas el paquete Office y tienes conocimientos a nivel usuario de SAP.
  • Posees disponibilidad para viajar de forma puntual.

Benefits

Comp & perks
  • Horario flexible: Lunes-Jueves 7-10 a 16-19h y Viernes 8-15h.
  • Flexibility for U Program: 1 día de trabajo remoto a la semana