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medac group

QA Manager – elektronisches Qualitätsmanagementsystem, eQMS

medac group

QA Manager for electronic Quality Management System at medac. Collaborating globally on process optimization and compliance in quality standards.

Posted 7/2/2026full-timeWedel • 🇩🇪 GermanyJuniorWebsite

Core Competencies

Role fit
Core Competencies

Use this summary to align your resume positioning with the role.

Demonstrates expertise in electronic Quality Management Systems (eQMS), particularly Veeva, and possesses a strong background in GMP-regulated environments. Proficient in data analysis, IT system validation according to GAMP, and fluent in both German and English.

Highest-signal resume keywords
ELECTRONIC QUALITY MANAGEMENT SYSTEMS (EQMS)GMP REGULATED ENVIRONMENT EXPERIENCEDATA ANALYSISIT SYSTEM VALIDATION (GAMP)FLUENT IN GERMAN AND ENGLISH

ATS Keywords

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Tip: use these terms in your resume and cover letter to boost ATS matches.

Hard Skills
Quality ManagementWorkflow ImprovementDocument CreationCAPA ProcessesChange Control ManagementTraining PreparationQuality Standards DevelopmentPharmaceutical Regulations KnowledgeIT System ProficiencyData Analysis
Soft Skills
Solution-Oriented Work StyleIndependent Work Approach
Tools & Technologies
VeevaEQMS
Industry Keywords
GMPPharmaceuticalsQuality StandardsCAPAChange ControlGAMPRegulatory Compliance

About the role

Key responsibilities & impact
  • Mitarbeit bei der Erarbeitung und Verbesserung der abteilungsspezifischen Workflows in eQMS
  • Mitwirkung an der Erstellung und Überarbeitung zugehöriger, qualitätsrelevanter Dokumente
  • Vorbereitung und Durchführung von Schulungen zu den qualitätsrelevanten Prozessen
  • Ganzheitliche Begleitung von Abweichungen und CAPA-Prozessen
  • Steuerung des Change-Control-Prozesses
  • Mitarbeit an global ausgerichteten Projekten zur Weiterentwicklung von Qualitätsstandards und -prozessen

Requirements

What you’ll need
  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Pharmazie, IT oder vergleichbare Qualifikation
  • Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld
  • Kenntnisse in elektronischen Qualitätsmanagementsystemen (eQMS) – idealerweise Veeva
  • Sicherer Umgang mit IT-Systemen und Datenanalysen
  • Kenntnisse in der Validierung von IT-Systemen nach GAMP
  • Idealerweise Kenntnisse der nationalen und internationalen Regelwerke für Arzneimittel
  • Lösungsorientierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Benefits

Comp & perks
  • In vielen Unternehmensbereichen können sich unsere Mitarbeitenden ihre Arbeitszeiten frei einteilen – und bis zu 60 % remote arbeiten
  • 30 Urlaubstage im Jahr und Urlaubsgeld
  • Erfolgsbasierte Prämienzahlungen
  • Betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksamen Leistungen
  • Attraktive Zusatzleistungen von Corporate Benefits über Unfallversicherung bis hin zu externer Mitarbeitendenberatung
  • Vielseitiges Weiter- und Fortbildungsangebot inklusive Sprachkurse und E-Learnings
  • Betriebsrestaurants in Wedel und Tornesch mit abwechslungsreicher Auswahl
  • Bezuschussung des Deutschlandticket und BusinessBike-Leasing
  • Sportaktivitäten und Gesundheitsangebote